BIBLIOGRAPHIE

Publications en français :

Borelle C. (2015) Le traitement de la subjectivité du destinataire de soin comme opérateur micro-politique. Le cas des enfants diagnostiqués autistes. Sciences Sociales et Santé, 33, 43-64.

Borelle C. (2017) Diagnostiquer l’autisme. une approche sociologique, Presses des Mines.

Bumiller K. (2013) Caring for autism, In Davidson J. & Orsini M. (dir.) Worlds of autism (pp. 142-168), University of Minnesota.

Coutant I. (2014) Troubles en psychiatrie, La Dispute.

Damamme A. (2009) Enjeux de compétence dans le travail du care. Rôle et place des parents dans la prise en charge d’enfants diagnostiqués comme autistes, in Catherine Felix et Julien Tardif (éd.) Actes du colloque international, Nice 4-5 juin 2009, Éditions Revel Nice.

Damamme A. Fillion E., Winance M. (2016) Au carrefour du care et du handicap : déclinaisons historiques et perspectives internationales. Alter, 10, 5-9.

Eideliman, J.-S. (2009) Familles à l’épreuve. Ethnologie française 39, 435-442.

Méadel C. (2006) Le spectre “psy” réordonné par des parents d’enfant autiste. L’étude d’un cercle de discussion électronique. Politix 19 (73), 57-82.

Servais V. (1999) Enquête sur le « pouvoir thérapeutique » des dauphins : ethnographie d’une recherche. Gradhiva 25, 93-105.

Wang S. (2013) Handicapé ? C’est insulter ma descendance et aussi mes ancêtres !” Négociations autour de l’inscription de l’enfant d’origine chinoise à la MDPH. Terrains & travaux. 23, 77-92.

Wang S. (2013) Analyses sociologiques des pratiques de l’interprétariat-médiation en pédopsychiatrie : l’exemple des familles d’origine chinoise à Paris. Enfances & Psy. 56, 136-146.

Wang S. (2016) Entre stratégie et moralité. Des migrants chinois en situation irrégulière face à la « clause de maladie », Politix, 114, 205-227.

 

Publications en anglais :

Coutant I. (2016) The psychiatric treatment of « behavioral problems » in adolescence : between coercision and socialisation. Anthropology & Medicine, publication en ligne en juillet 2016.

Eyal, G., Hart, B., Onculer, E., Oren, N., Rossi, N. (2010) The autism matrix. The social origins of the autism epidemic. Cambridge, Polity.

Farrugia, David (2009) Exploring Stigma: Medical Knowledge and the Stigmatisation of Parents of Children Diagnosed with Autism Spectrum Disorder. Sociology of Health and Illness, 31(7), 1011-1027.

Gray, D.E. (1994) ‘Coping with Autism: Stresses and Strategies’, Sociology of Health and Illness 16 (3): 275-300.

Gray, D. (2003). Gender and coping: the parents of children with high-functioning autism. Social Science & Medicine, 56, 631-642.

Gray, K., Keating, C., Taffe, J., Brereton, A., Einfeld, S., & Tonge, B. (2012) Trajectory of behaviour and emotional problems in autism. American Journal of Intellectual and Developmental. Disability, 117 (2), 121-133.

Grinker, Roy R. (2007). Unstrange Minds: Remapping the World of Autism. Cambridge, MA: Basic Books.

Hacking I. (2009) Human, Aliens & Autism, Daedalus, Vol. 138, No. 3, On Being Human (Summer, 2009), pp. 44-59.

Landsman G. (2003) Emplotting children’s lives: developmental delay vs. disability. Social Science & Medicine 56, 1947-1960.

Liu, Ka-Yuet, Marissa King, and Peter S. Bearman (2010)             Social Influence and the Autism Epidemic. American Journal of Sociology 115(5): 1387-1434.

Osteen M. (2008) Autism and representation. New York: Routledge.

Orsini, Michael, and Miriam Smith (2010)    Social Movements, Knowledge and Public Policy: the Case of Autism Activism in Canada and the US. Critical Policy Studies 4(1): 38-57.

Ortega, F. (2009) The cerebral subject and the challenge of neurodiversity, Biosocieties, 4 (4), 425-445.

Rios C., Andrada B. C. (2015) The changing face of autism in Brazil. Culture, Medicine, and Psychiatry, 39, 213-234.

Silverman, C. (2012) Understanding autism: parents, doctors and the history of a disorder. Princeton (New Jersey): Princeton University Press.